Хлорамфеникол за лечење акваријумских риба
Хлорамфеникол
(Хлорамфеникол Биофеницол)
Продаје се у апотекама. У таблетама. Мало растворљиво у води. То је лек за лечење тешких бактеријских инфекција, посебно капљица на трбуху. Има широк спектар антимикробних ефеката. Активно против многих грам-позитивних и грам-негативних микроба. Дјелује на бактеријске сојеве који су резистентни на многе друге антибиотике и сулфамиде. Ефикасан против Аеромонаса, изазивајући чиреве. Примењује се код Аеромонозе, Колумнариозе, Лернеозе, Белокозије, Вибриозе, кожних инфекција. Није баш ефикасан када се користи у акваријуму. Једна таблета на 20-30 литара воде. Свакодневно 3-5 дана. Претходно самљети таблету. Третман се изводи у засебном акваријуму са променама воде од 25-30% дневно или сваки други дан. Упоредо са патогеним бактеријама, она убија и корисну микрофлору у акваријуму и негативно утиче на функционисање биофилтера. Рибу можете уносити храном током 6 дана, са дозом од 100 мг до 1 кг тежине рибе. Коментар: - Комбинује снажан антибактеријски ефекат и минимално колатерално оштећење рибе. Не мрља воду. Нажалост, за разлику од специјалних лекова за акваријум, овај лек је слабо растворљив у води. За бољу растворљивост неки стручњаци препоручују претходно растворени прах у малој количини етил-алкохола или вотке. Сваки пут након увођења нове дозе посматрајте понашање третиране рибе. Ако се почне понашати превише немирно, дозу лека треба смањити додавањем свеже воде у лековити акваријум.Упутство за хлорамфеникол за људе
Име:
Хлорамфеникол (Лаевомицетинум)
Фармаколошко деловање:
Хлорамфеникол је антимикробни лек против широког спектра грам-позитивних и грам-негативних микроорганизама. Има изражен бактериостатски ефекат, у високим концентрацијама у односу на неке сојеве показује бактерицидно дејство. Механизам деловања заснован је на способности да се веже за 50С подјединицу бактеријских рибосома и инхибира синтезу протеина у бактеријским ћелијама.
Сојеви Есцхерицхиа цоли, Схигелла спп. Осетљиви су на деловање хлорамфеникола. (укључујући Схигелла дисентериа), Салмонелла спп., Стрептоцоццус спп. (укључујући Стрептоцоццус пнеумониае), Неиссериа спп., Протеус спп., Рицкетсиа спп., Трепонема спп. и Цхламидиа трацхоматис. Поред тога, лек је ефикасан код болести изазваних одређеним сојевима Псеудомонас аеругиноса.
Деловање лека се не односи на гљивице, протозое и сојеве Мицобацтериум туберцулосис.
Отпорност микроба на хлорамфеникол развија се полако.
Након оралне примене, лек се брзо апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Орална биорасположивост достиже 80%. Највиша концентрација у плазми примећена је 1-3 сата након примене. Након оралне примене, терапеутски значајне концентрације остају у крвној плазми 4-6 сати, након парентералне примене 8-12 сати. Степен повезаности хлорфенирамина са протеинима плазме је око 50%. Хлорамфеникол прелази крв-мозак и крвно-мождану баријеру, излучује се у мајчином млеку. Метаболише се у јетри, излучује углавном бубрезима, а неки лек се излучује у цревима. Полуживот достиже 1,5-3,5 сати.
Код пацијената са бубрежном дисфункцијом, полуживот елиминације расте на 3-4 сата, у болесника са дисфункцијом јетре - до 11 сати.
Индикације за употребу:
Користи се за лечење пацијената са заразним болестима које изазивају микроорганизми осетљиви на дејство хлорамфеникола. Лијек је прописан у случају неефикасности или немогућности употребе других антимикробних лекова за такве болести:
Заразне болести респираторног тракта: упала плућа, апсцес плућа.
Заразне болести трбушних органа: тифус, паратифод, шигелоза, салмонелоза, перитонитис.
Поред тога, лек је прописан пацијентима са менингитисом, хламидијом, трахоми и туларемијом..
Техника примене:
Таблете
Лек је намењен за оралну употребу. Таблету хлорамфеникол треба прогутати целу, без жвакања или дробљења, довољном количином течности. Препоручује се узимати 30 минута пре јела. За пацијенте код којих узимање овог лека изазива мучнину, таблету треба узимати 60 минута након оброка. Лијек треба узимати у редовним интервалима. Трајање лечења и дозу одређује лекар који се понаша индивидуално за сваког пацијента.
Одраслим се обично прописује 250-500 мг лека 3-4 пута дневно..
Одраслим са тешким заразним болестима обично се прописује 500-1000 мг лека 3-4 пута дневно. Употреба хлорамфеникола у дози од 1000 мг 4 пута дневно могућа је само у болници са сталним надзором слике јетре, бубрега и крви.
Максимална дневна доза за одрасле је 4000 мг..
Деци старости од 3 до 8 година обично се прописује 125 мг 3-4 пута дневно..
Деци и адолесцентима у доби од 8 до 16 година обично се прописује 250 мг хлорамфеникола 3-4 пута дневно..
Трајање лечења је обично 1-1,5 недеља. Уз добру подношљивост лека и одсуство нуспојава из хематопоетског система, трајање курса може се повећати на 2 недеље.
Прашак за раствор за ињекције:
Раствор је намењен за парентералну (интрамускуларну и интравенску) примену. Деци је прописана само интрамускуларна ињекција. Да бисте припремили раствор за интрамускуларну ињекцију, садржај бочице је растворен у 2-3 мл воде за ињекције или 2-3 мл 0.25% или 0.5% раствора новокаина. Раствор треба убризгати дубоко у спољни супериорни квадрант глутеалног мишића. Да бисте припремили раствор за интравенозно давање млаза, садржај бочице је растворен у 10 мл воде за ињекције или у 10 мл 5% или 40% раствора глукозе. Трајање интравенске млазне ињекције требало би да буде најмање 3 минута. За пацијенте са дијабетес мелитусом за интравенску примену млазнице, садржај бочице је растворен у 10 мл воде за ињекције или 10 мл 0,9% раствора натријум хлорида. Ињекције треба давати у редовним интервалима. Трајање лечења и дозу лека одреди лекар који се понаша појединачно за сваког пацијента.
Одрасли обично прописују 500-1000 мг лека 2-3 пута дневно.
Одраслим са тешким заразним болестима обично се прописује 1000-2000 мг лека 2-3 пута дневно..
Максимална дневна доза лека је 4000 мг.
Деци и адолесцентима узраста од 3 до 16 година обично се прописује лек у дози од 25 мг / кг телесне тежине 2 пута дневно.
У офталмолошкој пракси, готови раствор се може користити за парабулбарну ињекцију или инстилацију. Као растварач дозвољена је вода за убризгавање и 0,9% раствор натријум хлорида.
У облику ињекција даје се 0,2-0,3 мл 20% раствора 1-2 пута дневно.
У облику ињекција убризгајте 1-2 капи 5% раствора лека 3-5 пута дневно у коњунктивну врећицу.
Трајање лечења 5-15 дана.
Уз парентералну и оралну примену хлорамфеникола, крвну слику, као и рад јетре и бубрега треба редовно надгледати..
Нежељени догађаји:
При коришћењу левомицетина код пацијената примећен је развој таквих нежељених ефеката:
Из гастроинтестиналног тракта и јетре: мучнина, повраћање, варење, столица, стоматитис, глоситис, поремећај цревне микрофлоре, ентероколитис. Уз продужену употребу лека код пацијената, могућ је развој псеудомембранозног колитиса, што захтева повлачење лека. Уз употребу великих доза, могућ је развој хепатотоксичног деловања.
Из кардиоваскуларног система и хематопоетског система: гранулоцитопенија, панцитопенија, еритроцитопенија, анемија, укључујући апластичну, агранулоцитозу, тромбоцитопенију, леукопенију, промене крвног притиска, колапс.
Са стране централног и периферног нервног система: главобоља, вртоглавица, емоционална лабилност, енцефалопатија, збуњеност, повећан умор, халуцинације, ослабљен вид, слух и укус.
Алергијске реакције: кожни осип, свраб, уртикарија, дерматоза, Куинцкеов едем.
Остало: кардиоваскуларни колапс, грозница, суперинфекција, дерматитис, Јарисцх-Херкхеимер-ова реакција.
Контраиндикације:
Повећана индивидуална осетљивост на компоненте лека, као и на типифеникол и азидампхеникол.
Хлорамфеникол је контраиндициран код пацијената са оштећеном хематопоезом, тешким обољењима јетре и / или бубрега и недостатком глукозе-6-фосфат дехидрогеназе.
Лек није прописан пацијентима са гљивичним кожним болестима, псоријазом, екцемима, порфиријом, као и акутним респираторним болестима, укључујући ангину.
Лек се не користи за спречавање заразних компликација током операције.
Левомицетин се не препоручује за лечење жена током трудноће и дојења, као и за лечење деце млађе од 3 године.
Треба га користити са опрезом код старијих пацијената, као и код болесника са кардиоваскуларним системом.
Пацијенти са тенденцијом развоја алергијских реакција треба да узимају лек под будним надзором лекара.
Треба бити опрезан приликом прописивања хлорамфеникола пацијентима чији је рад повезан са управљањем потенцијално опасним механизмима и вожњом.
Током трудноће:
Употреба хлорамфеникола током трудноће је контраиндицирана.
Ако је потребно, употребу током дојења треба консултовати са лекаром и одлучити да ли да прекинете дојење.
Интеракција са другим лековима:
Уз продужену употребу, код пацијената у периоду пре операције или током операције, могуће је повећати трајање терапеутског ефекта алфетанила.
Комбинована употреба хлорамфеникола са цитостатицима, сулфонамидима, ристомицином, циметидином и терапијом зрацењем је контраиндикована, јер њихова комбинована примена доводи до инхибиције функције система хематопоезе.
Лек уз истовремено коришћење повећава ефикасност оралних хипогликемијских лекова.
У комбинацији са фенобарбиталом, рифампицином и рифабутином, примећено је смањење концентрације хлорамфеникола у плазми..
Уз комбиновану употребу, парацетамол повећава полуживот елиминације хлорамфеникола.
Комбинованом употребом хлорамфеникола смањује се ефикасност оралних контрацептива, који укључују естроген, гвожђе, фолну киселину и цијанокобаламин.
Лек мења фармакокинетику фенитоина, циклоспорина, циклофосфамида, такролимуса, као и лекова чији се метаболизам одвија учешћем цитохрома П450 система. Ако је потребно, комбинована употреба ових лекова са хлорамфениколом треба да прилагоди њихове дозе.
Постоји обострано смањење ефикасности код комбиноване употребе хлорамфеникола са пеницилином, цефалоспоринима, клиндамицином, еритромицином, леворином и нистатином.
Када се лек користи заједно са етанолом, пацијенти развијају реакцију сличну дисулфираму.
Повећање неуротоксичности хлорамфеникола уз истовремено коришћење са циклосерином.
Предозирање
Када се користе велике дозе левомицетина код пацијената, примећује се развој хематопоезе која је праћена бледом коже, упалним грлом, врућицом, слабошћу и повећаним умором од унутрашњих крварења и хематома. Код пацијената са преосетљивошћу и деце, када се користе велике дозе лека, може се јавити натеченост, мучнина, повраћање, сивило коже, кардиоваскуларни колапс, као и респираторни стрес са метаболичком ацидозом. Поред тога, високе дозе хлорамфеникола могу изазвати развој оштећења вида и слуха, одлагање психомоторних реакција и халуцинације..
У случају предозирања, назначено је повлачење лека. Када се користе прекомерне дозе лека у облику таблета, индицирано је испирање желуца и примјена ентеросорбената. У случају предозирања, такође се спроводи симптоматска терапија..
Образац за пуштање производа:
Таблете од 10 комада у паковању са блистер траком, 1 или 2 блистера у картонској кутији.
Прашак за припрему раствора за ињекције од 0,5 или 1 г у флашици. 1 или 10 боца у картону.
Услови складиштења:
Левомицетин се препоручује чувати на сувом месту, од директне сунчеве светлости, на температури која не прелази 25 ° Ц.
Рок трајања лека у облику прашка за припрему раствора за ињекцију је 4 године,
Рок трајања лека у облику таблета је 3 године.
Рок трајања припремљеног воденог 5% раствора за употребу у офталмологији је 2 дана.
Синоними:
Хлорамфеникол, Хлолоид, Алфитсетин, Берлитсетин, Биофеникол, Хемикин, Хлоронитромицин, Хлороциклин, Хлоромицетин, Хлоронитрин, Хлороптик, Клобинекол, Детреомицин, Халомицетин, Леукомиин, Параксин, Тинтомицетомицетомицетомицетомицетомицетомицетомцецецеце.
Састав:
1 таблета Левомицетина 250 садржи:
Хлорамфеникол - 250 мг,
Помоћне твари.
1 таблета Левомицетин 500 садржи:
Хлорамфеникол - 500 мг,
Помоћне твари.
1 бочица прашка за раствор за ињекције садржи:
Хлорамфеникол (у облику хлорамфеникол натријум сукцината) - 500 или 1000 мг.
Хлорамфеникол (Лаевомицетинум)
Фармаколошко деловање:
Хлорамфеникол је антимикробни лек против широког спектра грам-позитивних и грам-негативних микроорганизама. Има изражен бактериостатски ефекат, у високим концентрацијама у односу на неке сојеве показује бактерицидно дејство. Механизам деловања заснован је на способности да се веже за 50С подјединицу бактеријских рибосома и инхибира синтезу протеина у бактеријским ћелијама.
Сојеви Есцхерицхиа цоли, Схигелла спп. Осетљиви су на деловање хлорамфеникола. (укључујући Схигелла дисентериа), Салмонелла спп., Стрептоцоццус спп. (укључујући Стрептоцоццус пнеумониае), Неиссериа спп., Протеус спп., Рицкетсиа спп., Трепонема спп. и Цхламидиа трацхоматис. Поред тога, лек је ефикасан код болести изазваних одређеним сојевима Псеудомонас аеругиноса.
Деловање лека се не односи на гљивице, протозое и сојеве Мицобацтериум туберцулосис.
Отпорност микроба на хлорамфеникол развија се полако.
Након оралне примене, лек се брзо апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Орална биорасположивост достиже 80%. Највиша концентрација у плазми примећена је 1-3 сата након примене. Након оралне примене, терапеутски значајне концентрације остају у крвној плазми 4-6 сати, након парентералне примене 8-12 сати. Степен повезаности хлорфенирамина са протеинима плазме је око 50%. Хлорамфеникол прелази крв-мозак и крвно-мождану баријеру, излучује се у мајчином млеку. Метаболише се у јетри, излучује углавном бубрезима, а неки лек се излучује у цревима. Полуживот достиже 1,5-3,5 сати.
Код пацијената са бубрежном дисфункцијом, полуживот елиминације расте на 3-4 сата, у болесника са дисфункцијом јетре - до 11 сати.
Индикације за употребу:
Користи се за лечење пацијената са заразним болестима које изазивају микроорганизми осетљиви на дејство хлорамфеникола. Лијек је прописан у случају неефикасности или немогућности употребе других антимикробних лекова за такве болести:
Заразне болести респираторног тракта: упала плућа, апсцес плућа.
Заразне болести трбушних органа: тифус, паратифод, шигелоза, салмонелоза, перитонитис.
Поред тога, лек је прописан пацијентима са менингитисом, хламидијом, трахоми и туларемијом..
Техника примене:
Таблете
Лек је намењен за оралну употребу. Таблету хлорамфеникол треба прогутати целу, без жвакања или дробљења, довољном количином течности. Препоручује се узимати 30 минута пре јела. За пацијенте код којих узимање овог лека изазива мучнину, таблету треба узимати 60 минута након оброка. Лијек треба узимати у редовним интервалима. Трајање лечења и дозу одређује лекар који се понаша индивидуално за сваког пацијента.
Одраслим се обично прописује 250-500 мг лека 3-4 пута дневно..
Одраслим са тешким заразним болестима обично се прописује 500-1000 мг лека 3-4 пута дневно. Употреба хлорамфеникола у дози од 1000 мг 4 пута дневно могућа је само у болници са сталним надзором слике јетре, бубрега и крви.
Максимална дневна доза за одрасле је 4000 мг..
Деци старости од 3 до 8 година обично се прописује 125 мг 3-4 пута дневно..
Деци и адолесцентима у доби од 8 до 16 година обично се прописује 250 мг хлорамфеникола 3-4 пута дневно..
Трајање лечења је обично 1-1,5 недеља. Уз добру подношљивост лека и одсуство нуспојава из хематопоетског система, трајање курса може се повећати на 2 недеље.
Прашак за раствор за ињекције:
Раствор је намењен за парентералну (интрамускуларну и интравенску) примену. Деци је прописана само интрамускуларна ињекција. Да бисте припремили раствор за интрамускуларну ињекцију, садржај бочице је растворен у 2-3 мл воде за ињекције или 2-3 мл 0.25% или 0.5% раствора новокаина. Раствор треба убризгати дубоко у спољни супериорни квадрант глутеалног мишића. Да бисте припремили раствор за интравенозно давање млаза, садржај бочице је растворен у 10 мл воде за ињекције или у 10 мл 5% или 40% раствора глукозе. Трајање интравенске млазне ињекције требало би да буде најмање 3 минута. За пацијенте са дијабетес мелитусом за интравенску примену млазнице, садржај бочице је растворен у 10 мл воде за ињекције или 10 мл 0,9% раствора натријум хлорида. Ињекције треба давати у редовним интервалима. Трајање лечења и дозу лека одреди лекар који се понаша појединачно за сваког пацијента.
Одрасли обично прописују 500-1000 мг лека 2-3 пута дневно.
Одраслим са тешким заразним болестима обично се прописује 1000-2000 мг лека 2-3 пута дневно..
Максимална дневна доза лека је 4000 мг.
Деци и адолесцентима узраста од 3 до 16 година обично се прописује лек у дози од 25 мг / кг телесне тежине 2 пута дневно.
У офталмолошкој пракси, готови раствор се може користити за парабулбарну ињекцију или инстилацију. Као растварач дозвољена је вода за убризгавање и 0,9% раствор натријум хлорида.
У облику ињекција даје се 0,2-0,3 мл 20% раствора 1-2 пута дневно.
У облику ињекција убризгајте 1-2 капи 5% раствора лека 3-5 пута дневно у коњунктивну врећицу.
Трајање лечења 5-15 дана.
Уз парентералну и оралну примену хлорамфеникола, крвну слику, као и рад јетре и бубрега треба редовно надгледати..
Нежељени догађаји:
При коришћењу левомицетина код пацијената примећен је развој таквих нежељених ефеката:
Из гастроинтестиналног тракта и јетре: мучнина, повраћање, варење, столица, стоматитис, глоситис, поремећај цревне микрофлоре, ентероколитис. Уз продужену употребу лека код пацијената, могућ је развој псеудомембранозног колитиса, што захтева повлачење лека. Уз употребу великих доза, могућ је развој хепатотоксичног деловања.
Из кардиоваскуларног система и хематопоетског система: гранулоцитопенија, панцитопенија, еритроцитопенија, анемија, укључујући апластичну, агранулоцитозу, тромбоцитопенију, леукопенију, промене крвног притиска, колапс.
Са стране централног и периферног нервног система: главобоља, вртоглавица, емоционална лабилност, енцефалопатија, збуњеност, повећан умор, халуцинације, ослабљен вид, слух и укус.
Алергијске реакције: кожни осип, свраб, уртикарија, дерматоза, Куинцкеов едем.
Остало: кардиоваскуларни колапс, грозница, суперинфекција, дерматитис, Јарисцх-Херкхеимер-ова реакција.
Контраиндикације:
Повећана индивидуална осетљивост на компоненте лека, као и на типифеникол и азидампхеникол.
Хлорамфеникол је контраиндициран код пацијената са оштећеном хематопоезом, тешким обољењима јетре и / или бубрега и недостатком глукозе-6-фосфат дехидрогеназе.
Лек није прописан пацијентима са гљивичним кожним болестима, псоријазом, екцемима, порфиријом, као и акутним респираторним болестима, укључујући ангину.
Лек се не користи за спречавање заразних компликација током операције.
Левомицетин се не препоручује за лечење жена током трудноће и дојења, као и за лечење деце млађе од 3 године.
Треба га користити са опрезом код старијих пацијената, као и код болесника са кардиоваскуларним системом.
Пацијенти са тенденцијом развоја алергијских реакција треба да узимају лек под будним надзором лекара.
Треба бити опрезан приликом прописивања хлорамфеникола пацијентима чији је рад повезан са управљањем потенцијално опасним механизмима и вожњом.
Током трудноће:
Употреба хлорамфеникола током трудноће је контраиндицирана.
Ако је потребно, употребу током дојења треба консултовати са лекаром и одлучити да ли да прекинете дојење.
Интеракција са другим лековима:
Уз продужену употребу, код пацијената у периоду пре операције или током операције, могуће је повећати трајање терапеутског ефекта алфетанила.
Комбинована употреба хлорамфеникола са цитостатицима, сулфонамидима, ристомицином, циметидином и терапијом зрацењем је контраиндикована, јер њихова комбинована примена доводи до инхибиције функције система хематопоезе.
Лек уз истовремено коришћење повећава ефикасност оралних хипогликемијских лекова.
У комбинацији са фенобарбиталом, рифампицином и рифабутином, примећено је смањење концентрације хлорамфеникола у плазми..
Уз комбиновану употребу, парацетамол повећава полуживот елиминације хлорамфеникола.
Комбинованом употребом хлорамфеникола смањује се ефикасност оралних контрацептива, који укључују естроген, гвожђе, фолну киселину и цијанокобаламин.
Лек мења фармакокинетику фенитоина, циклоспорина, циклофосфамида, такролимуса, као и лекова чији се метаболизам одвија учешћем цитохрома П450 система. Ако је потребно, комбинована употреба ових лекова са хлорамфениколом треба да прилагоди њихове дозе.
Постоји обострано смањење ефикасности код комбиноване употребе хлорамфеникола са пеницилином, цефалоспоринима, клиндамицином, еритромицином, леворином и нистатином.
Када се лек користи заједно са етанолом, пацијенти развијају реакцију сличну дисулфираму.
Повећање неуротоксичности хлорамфеникола уз истовремено коришћење са циклосерином.
Предозирање
Када се користе велике дозе левомицетина код пацијената, примећује се развој хематопоезе која је праћена бледом коже, упалним грлом, врућицом, слабошћу и повећаним умором од унутрашњих крварења и хематома. Код пацијената са преосетљивошћу и деце, када се користе велике дозе лека, може се јавити натеченост, мучнина, повраћање, сивило коже, кардиоваскуларни колапс, као и респираторни стрес са метаболичком ацидозом. Поред тога, високе дозе хлорамфеникола могу изазвати развој оштећења вида и слуха, одлагање психомоторних реакција и халуцинације..
У случају предозирања, назначено је повлачење лека. Када се користе прекомерне дозе лека у облику таблета, индицирано је испирање желуца и примјена ентеросорбената. У случају предозирања, такође се спроводи симптоматска терапија..
Образац за пуштање производа:
Таблете од 10 комада у паковању са блистер траком, 1 или 2 блистера у картонској кутији.
Прашак за припрему раствора за ињекције од 0,5 или 1 г у флашици. 1 или 10 боца у картону.
Услови складиштења:
Левомицетин се препоручује чувати на сувом месту, од директне сунчеве светлости, на температури која не прелази 25 ° Ц.
Рок трајања лека у облику прашка за припрему раствора за ињекцију је 4 године,
Рок трајања лека у облику таблета је 3 године.
Рок трајања припремљеног воденог 5% раствора за употребу у офталмологији је 2 дана.
Синоними:
Хлорамфеникол, Хлолоид, Алфитсетин, Берлитсетин, Биофеникол, Хемикин, Хлоронитромицин, Хлороциклин, Хлоромицетин, Хлоронитрин, Хлороптик, Клобинекол, Детреомицин, Халомицетин, Леукомиин, Параксин, Тинтомицетомицетомицетомицетомицетомицетомицетомцецецеце.
Састав:
1 таблета Левомицетина 250 садржи:
Хлорамфеникол - 250 мг,
Помоћне твари.
1 таблета Левомицетин 500 садржи:
Хлорамфеникол - 500 мг,
Помоћне твари.
1 бочица прашка за раствор за ињекције садржи:
Хлорамфеникол (у облику хлорамфеникол натријум сукцината) - 500 или 1000 мг.
Делите на друштвеним мрежама:
Слично
