Како разликовати алге од осталих акваријумских биљака?
Главна структурна јединица тела алге представљена једноћелијским и вишећелијским облицима је ћелија. Постоје различите врсте ћелија алге. Према једној класификацији, разликују се ћелије које садрже типична језгра (тј. Језгре окружене нуклеарним мембранама, мембранама) и ћелије без типичних језгара..
Први случај је еукариотска ћелијска структура, други је прокариотска. Плавозелене и проклорофитне алге имају прокариотску ћелијску структуру, еукариотске ћелије су представници свих осталих одељења алги..
Ћелије алге имају мембрану, цитоплазму, језгро, вакуоле са ћелијским соком. Цитоплазма је плазматичном мембраном ограничена од околине. У цитоплазми су митохондрије, рибосоми, хлоропласти.
Боја алги је разнолика (зелена, ружичаста, црвена, наранџаста, готово црна, љубичаста, плава итд.), Због чињенице да неке алге садрже само хлорофил, док друге садрже бројне пигменте који их обојавају у различите боје.
Све алге су аутотрофни организми, у процесу фотосинтезе формирају органске материје из неорганских. Међутим, многе алге могу под одређеним условима прећи на хетеротрофну исхрану или је комбиновати са фотосинтезом.
Процес дисања у алгама одвија се у свакој ћелији. Из окружења ћелија апсорбује кисеоник и користи га за оксидацију органских материја. У том се случају ослобађа енергија и ствара се угљични диоксид који се ослобађа у околиш. Оксидација органске материје јавља се у митохондријама. Енергија ослобођена током оксидације троши се на све животне процесе - апсорпцију материја у ћелији, кретање, раст и репродукцију.
У алгама се разликују вегетативна, асексуална и сексуална репродукција. Вегетативна репродукција једноћелијских организама састоји се у дељењу јединке на два дела. Код вишећелијских организама настаје пуцањем нити алги, њених талија у одвојене делове. Асексуална репродукција врши се помоћу споре или зооспора (са флагелама). Сексуална репродукција настаје као резултат спајања двеју клијалих ћелија - гамета и стварања зиготе - прве ћелије новог организма.
За спирогире вишећелијских влакнастих алги карактеристичан је посебан сексуални процес - коњугација. Истовремено, на месту контакта две ћелије паралелних нити алги формира се цитоплазматски мост. На њему се садржај једне ћелије улази у другу, где се спаја формирањем зиготе. Од четири нове ћелије које су резултат поделе зиготе мејозом, три умиру, а четврта се развија у нову јединку.
Плаво-зелена и у мањој мери диатоми и неке зелене алге воле топлину и размножавају се на температури воде од најмање 25 ° Ц.
Развијајући се у великој мери, алге могу да проузрокују зелени, жути, плави, црвени, браон, браон или црни "цват" воде.
Алге су главни произвођачи органске материје у воденом окружењу. Око 80% све органске материје отпадају на алге и друге водене биљке. Алге директно или индиректно дају храну за све водене животиње и рибе..
Плаво-зелене алге или цијанобактерије биле су први организми на Земљи који су током еволуције имали способност фотосинтезе, процеса стварања органских супстанци под утицајем светлости.
Биљке за које вода није само неопходан фактор животне средине, већ су и непосредно станиште, водене су под називом хидрофити.
Морфолошка структура алги
Анатомска и морфолошка својства хидрофита значајно их разликују од земаљских биљака. Проводни систем је једнако смањен. Ако је у копненим биљкама дуљина вена на 1 цм листа приближно 100–300 мм и више, онда је у воденим и обалним биљкама неколико пута краћа. Табела 3.1 даје неколико примера уобичајених алги и њихових карактеристика потапања..
Код неких потопљених биљака које нису причвршћене на тло, корење је потпуно смањено, други су коријени сачувани, али одвојено плутајући делови биљака могу и без њих. Корени очврслих хидрофита су благо разгранати, без коријенских длака. Истовремено, низ врста има дебела и јака ризома, која играју улогу сидра, складиштења резервних супстанци и органа вегетативног размножавања..
Алге и њихове потопне карактеристике
Листови потопљених хидрофита су врло танки и њежни, имају поједностављену структуру мезофила без примјетне диференцијације у палисадни и сунђерасти паренхим. Подводно лишће без стомака. На неким местима постоје групе епидермалних ћелија са рафинираним зидовима. Сматра се да играју велику улогу у апсорпцији воде и растворених минералних соли..
У биљкама које су само делимично потопљене у води добро је изражена хетерофилија - разлика у структури површинских и подводних лишћа на истој јединци. Прве имају карактеристике заједничке листовима земаљских биљака, друге имају врло танке или сециране лисне листове. Хетерофилија опажена у воденом пупуну (ранунцулус диверсифолиус), водени љиљани и јајне капсуле, стрелица и друге врсте. Занимљив пример је чувар, на стабљици којег можете видети неколико облика лишћа који представљају све прелазе са типично копна у воду.
Заједно с морфолошким карактеристикама у биљкама ограниченим на места са различитим условима влаге, физиолошким.
Способност хигрофита да регулише режим воде ограничена је: стомати су углавном широм отворени, па се транспирација мало разликује од физичког испаравања. Због несметаног протока воде и непостојања заштитних средстава, стопа транспирације је врло висока: код лаких хигрофита током дана, лишће може изгубити количину воде 4 - 5 пута већу од масе листа у сат времена. Висок садржај воде у хигрофитским ткивима одржава се углавном захваљујући сталном приливу влаге из околине..
Фотосинтеза и дубина урањања
Водена средина се значајно разликује од ваздуха, па водене биљке имају низ осебујних физиолошких адаптивних својстава. Интензитет светлости у води је знатно ослабљен, јер се један део светлосног тока одбија од површине воде, а други апсорбује његовом дебљином. Због слабљења светлости, фотосинтеза код потопљених акваријумских биљака знатно опада са повећањем дубине..
Пажња је важна!
Опстанак акваријумских биљака олакшан је њиховим периодичним вертикалним потезима у горњим зонама, где је интензивна фотосинтеза и надопуњавање органске материје.
У води, поред недостатка светлости, биљке могу да доживе и другу тешкоћу неопходну за фотосинтезу - недостатак доступног угљен-диоксида. Угљени диоксид улази у воду као резултат растварања кисеоника у ваздуху, продуката дисања риба, водених организама, распадања органских остатака и ослобађања карбоната. Интензивном фотосинтезом биљака долази до повећане потрошње кисеоника, у вези са којом постоји дефицит.
Хидрофити реагују на повећање садржаја ЦО2 у води примјетним повећањем фотосинтезе..
Потопљене биљке немају транспирацију, што значи да нема убризгавања воде у биљку. Међутим, ова струја која снабдева храњивим тварима ткива постоји и са очигледном дневном учесталошћу: више током дана, а не ноћу. Активна улога у његовом одржавању припада кореновом притиску и активности посебних ћелија које луче воде - водене стомаке.
Листови акваријумских биљака који лебде или стрше изнад воде обично имају снажну транспирацију, иако се налазе у слоју ваздуха који директно граничи са водом и има високу влажност. Стомати су широм отворени и потпуно се затварају само ноћу.
